Streptomysiinisulfaattitetrasykliinihydrokloridi

Lähetä kysely
Streptomysiinisulfaattitetrasykliinihydrokloridi
Tiedot
Streptomysiinisulfaatti ja tetrasykliinihydrokloridi edustavat tehokasta yhdistelmää leveä - spektriantibiootteja, jotka tarjoavat täydentävää antibakteerista aktiivisuutta laajalle gram - positiiviselle ja gramille - negatiivisten patogeenien kanssa. Tämä kaksois -API -formulaatio valmistetaan tiukkojen farmaseuttisten standardien mukaisesti.
Luokituksen
Streptomysiinisulfaatti
Share to
Kuvaus

Perustuotetiedot

 

Streptomysiinisulfaatti ja tetrasykliinihydrokloridi edustavat tehokasta yhdistelmää leveä - spektrin antibiootteja, jotka tarjoavat täydentävää antibakteerista toimintaa laajalle gram - positiiviselle ja gramille - negatiivisten patogeenien kanssa. Tämä kaksois -API -formulaatio valmistetaan tiukkojen farmaseuttisten standardien mukaisesti.

 

Parametri

Eritelmä

Tuoteyhdistelmä

Streptomysiinisulfaatti + tetrasykliini HCl

Molekyylipainot

1457,38 g/mol + 480.90 g/mol

CAS -numerot

3810-74-0 + 64-75-5

Esiintyminen

Valkoinen tai kellertävä kiteinen jauhe

Puhtaus (HPLC)

Suurempi tai yhtä suuri kuin 95% + suurempi tai yhtä suuri kuin vastaavasti 98%

Liukoisuus

Erittäin liukenee veteen

PH (1% liuos)

3.0-5.0

 

Tuotanto- ja prosessointi

 

Valmistuksen huippuosaaminen:
Tuotantoprosessimme integroi edistyneen tekniikan molemmille yhdisteille:

  • Kaksinkertainen käymisprosessi: erillinen optimoitu käyminen jokaiselle antibiootille
  • Tarkkuuspoisto: Multi - vaiheen puhdistus ja kiteytyminen
  • Laadun sekoitus: Hallittu suhde sekoittuminen GMP -olosuhteissa
  • Laadunvalvonta: sekä yksittäisten komponenttien tiukka testaus että lopullinen sekoitus

 

Valmistusstandardit:

✅ GMP - Sertifioidut kaksoistuotantolinjat

✅ Erilliset säilytystilat

✅ Cross - saastumisen ehkäisyprotokollat

✅ Automaattinen ympäristön seuranta

✅ Jatkuva prosessin validointi

 

Laadunvarmistus:

Raaka -aineiden pätevyysjärjestelmä

- prosessin laatutarkastukset 15 kriittisessä kohdassa

Lopputuotteen vakaustestaus

Mikrobien saastumisen hallinta

Raskasmetallit ja epäpuhtausprofilointi

 

Tuotekaut ja myyntipisteet

 

Terapeuttiset edut:

  • Leveä - spektrin peitto: tehokas sekä gram - positiivinen että gram - negatiiviset bakteerit
  • Synergistinen vaikutus: parantunut tehokkuus täydentävien mekanismien avulla
  • Vähentynyt vastusriski: kaksoismekanismi minimoi resistenssin kehityksen
  • Monipuoliset sovellukset: Soveltuu ihmisen ja eläinlääketieteen käyttöön

 

Laadukkaat edut:

  • Taattu potentiaali: tarkasti kalibroidut antibioottisuhteet
  • Eron johdonmukaisuus: luotettava suorituskyky tuotantoerissä
  • Korkeat puhtausasteet: Minimaalinen epäpuhtauspitoisuus
  • Erinomainen vakaus: 36 kuukauden säilyvyys oikean varastoinnin alla

 

Kilpailuetu:

  • Kustannukset - Tehokas ratkaisu: Kilpailukykyinen hinnoittelu yhdistelmätuotteelle
  • Yksi - Lähdetoimitus: Molempien sovellusliittymien luotettava tarjonta
  • Tekninen tuki: Asiantuntijaohjeet formulaatiosta ja soveltamisesta
  • Mukautetut suhteet: Saatavana pyynnöstä tiettyihin sovelluksiin

 

Sääntelyn noudattaminen:

DMF saatavilla sääntelyyn

GMP ja ISO 9001: 2015 sertifikaatit

USP/EP/BP -vaatimustenmukaisuus

Täydellinen dokumentaatiopaketti

 

Usein kysyttyjä kysymyksiä (usein kysytyt kysymykset)

 

K: Mikä on streptomysiinisulfaatin suositeltava suhde tetrasykliiniin HCL?

V: Vakioformulaatiomme ylläpitää optimaalista terapeuttista suhdetta, mutta räätälöityjä suhteita on saatavana erityisten sovellusvaatimusten perusteella.

K: Voidaanko tätä yhdistelmää käyttää sekä ihmisen että eläinlääketieteessä?

V: Kyllä, tämä yhdistelmä soveltuu sekä ihmisen farmaseuttisiin formulaatioihin että eläinlääketieteellisiin sovelluksiin, kun sitä käytetään hyväksyttyjen ohjeiden mukaisesti.

K: Mitä asiakirjoja liittyy jokaiseen lähetykseen?

V: Jokainen erä sisältää analyysisertifikaatin, materiaalien turvallisuustiedot, GMP -varmenteen ja vientitiedot.

K: Kuinka estät risti - saastumisen tuotannon aikana?

V: Pidämme erilliset tuotantolinjat ja toteutamme tiukat puhdistuksen validointiprotokollat ​​ertojen välillä.

K: Mikä on vähimmäistilausmäärä?

V: Vakio MOQ on 25 kg, mutta tarjoamme näytteen määriä testausta ja arviointia varten.

K: Onko mukautettuja formulaatioita saatavilla?

V: Kyllä, voimme mukauttaa suhteita, hiukkaskokoja ja pakkaamista erityisvaatimusten mukaisesti.

K: Mitä vakaustietoja on saatavilla?

V: Kattavat vakaustutkimukset, mukaan lukien kiihdytetyt ja pitkä - termitestaustiedot, ovat saatavilla pyynnöstä.

K: Tarjoatko teknistä tukea formulaation kehittämiselle?

V: Kyllä, tekninen tiimimme tarjoaa kattavaa tukea formulaation kehittämiselle ja sääntelyn huomautuksille.

K: Mitkä ovat lähetys- ja tallennusvaatimukset?

V: Tuotteet tulisi varastoida 2-8 asteessa ja suojata valolta. Lähetys tehdään lämpötilan seurannalla.

K: Onko näytteitä testattavaksi?

V: Kyllä, tarjoamme ilmaisia ​​näytteitä laadun todentamiseen ja tutkimustarkoituksiin.

 

Shandong High Chem - Pharm CO., Ltd yhdistää valmistusosaamisen laadunvarmistukseen tämän tehokkaan antibioottiyhdistelmän toimittamiseksi. Dual API -tuotteemme tarjoaa parannettuja terapeuttisia etuja säilyttäen samalla korkeat laatustandardit.

 

Suositut Tagit: Streptomysiinisulfaattitetrasykliinihydrokloridi, Kiinan streptomysiinisulfaattitetrasykliinihydrokloridivalmistajat, tehdas

Lähetä kysely